研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理
面議
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
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- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
1、承擔(dān)公司研發(fā)項(xiàng)目管理工作,包括立項(xiàng)調(diào)研、研發(fā)方案與數(shù)據(jù)審核、資料撰寫(xiě)、組織協(xié)調(diào)及進(jìn)度管理等;2、負(fù)責(zé)制定、跟進(jìn)藥品研發(fā)計(jì)劃,督促跟進(jìn)項(xiàng)目研究進(jìn)展,協(xié)調(diào)、溝通、解決項(xiàng)目開(kāi)展中遇到的問(wèn)題,確保研究工作符合法規(guī)技術(shù)要求;3、負(fù)責(zé)相關(guān)部分藥品注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫(xiě)或?qū)徍耍?、負(fù)責(zé)對(duì)受托研究單位的業(yè)務(wù)溝通和進(jìn)度跟進(jìn)。任職要求:1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè);2、3年以上化學(xué)藥品藥學(xué)開(kāi)發(fā)或藥品項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)。熟悉仿制藥或新藥開(kāi)發(fā)和注冊(cè)申報(bào)流程,掌握國(guó)家對(duì)仿制藥審評(píng)的法規(guī)要求,具有化學(xué)藥品質(zhì)量研究或工藝研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,工作積極主動(dòng),責(zé)任心強(qiáng);4、具備多年藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)研發(fā)者(制劑、分析研發(fā)人員或注冊(cè)人員)也可考慮。
職能類別:醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員
關(guān)鍵字:藥品研發(fā)注冊(cè)申報(bào)藥品質(zhì)量研究項(xiàng)目管理工藝研究
工作地點(diǎn)
地址:杭州杭州
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職位發(fā)布者
核力欣健..HR
杭州核力欣健實(shí)業(yè)股份有限公司
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