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產(chǎn)品認(rèn)證崗(J38891)
10000-15000元 應(yīng)屆畢業(yè)生 本科
  • 全勤獎(jiǎng)
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
京東方科技集團(tuán)股份有限公司 最近更新 2506人關(guān)注
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé): 1. 支持分子體外診斷試劑、IVD儀器的適用法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)識(shí)別、轉(zhuǎn)化和跟蹤執(zhí)行; 2. 支持注冊(cè)文件編寫和注冊(cè)檢驗(yàn); 3. 支持注冊(cè)申報(bào)和發(fā)補(bǔ); 4. 支持臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的研究方案設(shè)計(jì)和臨床機(jī)構(gòu)篩選; 5. 支持試驗(yàn)前期的研究者溝通、研討會(huì)議組織、倫理審查申請(qǐng); 6. 支持試驗(yàn)中的監(jiān)查、質(zhì)控、跟進(jìn)和訪視; 7. 支持試驗(yàn)后的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移和臨床試驗(yàn)報(bào)告; 8. 持續(xù)推動(dòng)法律法規(guī)在公司內(nèi)的落地實(shí)施,并持續(xù)影響公司員工以增強(qiáng)其法規(guī)意識(shí); 9. 理解并遵循質(zhì)量管理體系、質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和適用的法律法規(guī); 按時(shí)完成質(zhì)量體系和法規(guī)相關(guān)的培訓(xùn)。 任職要求: 1.教育程度:大學(xué)本科; 2.熟悉CFDA、FDA、CE法規(guī)及相關(guān)注冊(cè)流程,熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)及臨床試驗(yàn)的流程; 3.熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系; 4.具有較好的溝通能力,良好的語(yǔ)言表達(dá)能力和分析并解決問(wèn)題的能力。
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)說(shuō)是在江南人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址:北京北京
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