職位描述
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崗位職責(zé):
1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作;受試者招募;篩選潛在的受試者;知情同意等的協(xié)助聯(lián)絡(luò)等;安排受試者訪視;安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果;了解受試者身體狀況;及時更新受試者信息;
2、協(xié)助研究者及時完成SAE(嚴(yán)重不良事件)及AE(不良事件)等相關(guān)安全報告;
3、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫CRF(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外);
4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集(相關(guān)檢查單復(fù)印單)、整理和歸檔管理;
5、藥品和相關(guān)臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
6、對所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行實驗物資的有效管理,按時完成臨床試驗在該中心的文件整理、受試者訪視通知、完成臨床試驗數(shù)據(jù)的錄入等;
7、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)部學(xué)術(shù)人員的培訓(xùn)和協(xié)助,確保實現(xiàn)項目目標(biāo)。
任職要求:
1、藥學(xué)、臨床相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、具有2年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;
3、具有GCP證書,熟悉office軟件操作;
4、善于溝通,有一定CRC人員資源
工作地點
地址:杭州西湖區(qū)杭州-西湖區(qū)南都研發(fā)樓B座
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職位發(fā)布者
HR
杭州核力欣健實業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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湖州市紅豐路1366號6號樓D座8層
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