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職責(zé)描述： 1、作為研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理，承擔(dān)擬立項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研、組織方案與數(shù)據(jù)審核、資料撰寫(xiě)、研發(fā)進(jìn)度管理、過(guò)程協(xié)調(diào)等工作； 2、制定藥品研發(fā)計(jì)劃，監(jiān)督方案與計(jì)劃的執(zhí)行, 確保研發(fā)的進(jìn)度與質(zhì)量； 3、建立項(xiàng)目的溝通機(jī)制，及時(shí)組織協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程的各類問(wèn)題，確保研究進(jìn)展符合要求； 4、定期組織項(xiàng)目例會(huì)，組織階段性的項(xiàng)目總結(jié)匯報(bào)及審評(píng)工作，確保研究質(zhì)量符合法規(guī)技術(shù)要求； 5、負(fù)責(zé)過(guò)程研究資料的管理，承擔(dān)注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫(xiě)或?qū)徍耍? 6、不定期組織對(duì)研發(fā)部門的稽查工作； 7、上級(jí)交辦的其他工作。 任職要求： 1、藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，從事化學(xué)藥品藥學(xué)開(kāi)發(fā)3年以上或具備藥品項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉仿制藥的注冊(cè)申報(bào)流程，掌握仿制藥的技術(shù)審評(píng)法規(guī)要求，具有化學(xué)藥品質(zhì)量研究或工藝研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，工作積極主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)； 4、歡迎從事過(guò)多年藥品研發(fā)的技術(shù)研發(fā)者（制劑、分析研發(fā)人員或注冊(cè)人員）轉(zhuǎn)崗應(yīng)聘此藥品開(kāi)發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理崗位。